متلازمة اراسكوغ Aarskog syndrome هي مرض وراثي يتميز المصاب به بقصر القامة، و وجود مشاكل في الوجه، و الجهاز الهيكلي و العضلي و التناسلي و ينتج عن طفرة في جين يسمى FGDY1 يوجد على الكروموسوم اكس x

الأعراض :
- قصر القامة
- تأخر النضوج الجنسي
- استداره الوجه
- اتساع العيون
- ارتخاء الجفون
- صغر حجم الأنف
- شكل غير طبيعي للوجه
- قصر أصابع اليد و القدم
- تأخر التسنين
- اختلال شكل الأذن
- غَضَنٌ قِرْدِيّ simian crease
- وجود فتق اربي
- خُصْيَةٌ غَيْرُ نَازِلَةٍ
- التخلف العقلي
- ضمود الصدر للداخل pectus excavatum

التشخيص
- يتم من خلال الفحوص المخبرية و الجينية و الأشعة السينية و الفحص السريري.

العلاج
- يعتمد على اصلاح العيوب جراحياً و كذلك قد توصف بعض الهرمونات الاصطناعية كهرمون النمو في حالة تأخر النمو.

و أخيراً أتمنى لكم دوام الصحة و العافية، و لا تنسونا من صالح دعائكم
بقلم الحكيم أدهم أحمد / موسوعة صحتي الطبية / www.9haty.com

المراجع  References :
Sandra M. Nettina, (2006), The Lippincott Manual of nursing practice, 8th edition, Lippincott Williams & Wilkins, A Wolters company, New York, (U.S.)

website references/
www.nlm.nih.gov/medlineplus
www.reutershealth.com
www.wikipedia.org
www.wrongdiagnosis.com