 |
 |
 |
|
|
|
|
| متلازمة اراسكوغ | أضيف في: 31/05/2009 | |||
|---|---|---|---|---|
| متلازمة اراسكوغ Aarskog syndrome هي مرض وراثي يتميز المصاب به بقصر القامة، و وجود مشاكل في الوجه، و الجهاز الهيكلي و العضلي و التناسلي و ينتج عن طفرة في جين يسمى FGDY1 يوجد على الكروموسوم اكس x الأعراض : - قصر القامة - تأخر النضوج الجنسي - استداره الوجه - اتساع العيون - ارتخاء الجفون - صغر حجم الأنف - شكل غير طبيعي للوجه - قصر أصابع اليد و القدم - تأخر التسنين - اختلال شكل الأذن - غَضَنٌ قِرْدِيّ simian crease - وجود فتق اربي - خُصْيَةٌ غَيْرُ نَازِلَةٍ - التخلف العقلي - ضمود الصدر للداخل pectus excavatum التشخيص : - يتم من خلال الفحوص المخبرية و الجينية و الأشعة السينية و الفحص السريري. العلاج : - يعتمد على اصلاح العيوب جراحياً و كذلك قد توصف بعض الهرمونات الاصطناعية كهرمون النمو في حالة تأخر النمو. و أخيراً أتمنى لكم دوام الصحة و العافية، و لا تنسونا من صالح دعائكم بقلم الحكيم أدهم أحمد / موسوعة صحتي الطبية / www.9haty.com المراجع References : Sandra M. Nettina, (2006), The Lippincott Manual of nursing practice, 8th edition, Lippincott Williams & Wilkins, A Wolters company, New York, (U.S.) website references/ www.nlm.nih.gov/medlineplus www.reutershealth.com www.wikipedia.org www.wrongdiagnosis.com |
||||
| الكاتب: الحكيم أدهم أحمد |
 |
 |
|
|
خيارات المقال :
 ارسل المقال لصديق
 طباعة
المقال
|
||||
